Kariera

IFOTAM Sp. z o.o. w Łodzi obecnie poszukuje kandydata na stanowisko:

Mikrobiolog

Do zadań będzie należało:
•    badanie materiałów wyjściowych i produktów końcowych w zakresie czystości mikrobiologicznej, jałowości, poziomu endotoksyn;
•    wykonywanie monitoringu mikrobiologicznego środowiska produkcyjnego oraz Laboratorium Mikrobiologicznego;
•    wdrażanie metod badania, wykonywanie oceny przydatności / walidacji metod badania
•    kontrola jakości podłoży mikrobiologicznych;
•    badanie skuteczności preparatów dezynfekcyjnych;
•    analiza trendów danych mikrobiologicznych;
•    opracowywanie dokumentacji laboratoryjnej;
•    nadzór nad kolekcją szczepów wzorcowych i szczepów in house;

Wymagane umiejętności:
•    wykształcenie wyższe – Mikrobiologia;
•    umiejętność pracy w wysokich standardach czystości mikrobiologicznej;
•    dobra organizacja pracy własnej;
•    dokładność, rzetelność.

Mile widziane:
• doświadczenie w Laboratorium Mikrobiologicznym w firmie farmaceutycznej;
• znajomość jęz. angielskiego na poziomie komunikatywnym.

Oferujemy:
•    pracę w oparciu o umowę o pracę
•    możliwość rozwoju zawodowego
•    wynagrodzenie adekwatne do doświadczenia zawodowego i wyników pracy
•    pracę na jedną zmianę
•    przyjazną atmosferę

Więcej informacji pod numerem telefonu 603 372 111

Osoby zainteresowane prosimy o przesłanie CV i listu motywacyjnego na adres e-mail
j.twardowska@ifotam.com.pl

========================================================================

Specjalista ds. Technicznych i Utrzymania Ruchu
Miejsce pracy: Łódź

OPIS STANOWISKA:
•    podejmowanie działań prewencyjnych w zakresie utrzymania ruchu urządzeń i instalacji
•    instalowanie nowych maszyn
•    zapewnienie wysokiego poziomu sprawności technicznej urządzeń procesowych i instalacji
•    proponowanie usprawnień
•    opracowywanie oraz aktualizacja dokumentacji technicznej
•    opracowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń procesowych i systemów
•    przeprowadzanie kwalifikacji/odbiorów urządzeń procesowych i systemów

WYMAGANIA:
•    wykształcenie wyższe techniczne, preferowany kierunek: Elektrotechnika, Mechanika, Automatyka
•    mile widziane doświadczenie w obsłudze i utrzymaniu ruchu maszyn w branży farmaceutycznej
•    znajomość specyfiki eksploatacji urządzeń i maszyn linii technologicznej
•    dobra znajomość wymagań DPW (GMP) w zakresie urządzeń, systemów, przyrządów pomiarowych i procesów w przemyśle farmaceutycznym
•    dobra znajomość pakietu MS Office (Excel, Power Point, Word, Outlook)
•    mile widziana znajomość oprogramowania CAD
•    uprawnienia elektro-energetyczne (SEP E+D) lub gotowość do uzyskania
•    umiejętność czytania rysunku technicznego i schematów elektrycznych
•    znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
•    mile widziana znajomość zagadnień związanych ze sterownikami PLC i systemami SCADA

Zainteresowane osoby prosimy o przesłanie CV w języku polskim na adres mailowy wpifotam@ifotam.com.pl.
Uprzejmie informujemy, iż zastrzegamy sobie możliwość kontaktu z wybranymi kandydatami.
Prosimy o dopisanie następującej klauzuli: Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w mojej ofercie pracy dla potrzeb niezbędnych do realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (tj. Dz. U. z 2014 r. poz. 1182, 1662).

=======================================================================

Specjalista ds. dokumentacji technicznej, projektowej i systemów skomputeryzowanych

OPIS STANOWISKA:
•    opracowywanie dokumentacji technicznej oraz dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń i systemów procesowych
•    przeprowadzanie kwalifikacji/odbiorów urządzeń procesowych
•    wsparcie w zakresie prowadzenia dokumentacji technicznej, organizacja i prowadzenie dokumentacji inżynierii projektowej
•    wsparcie dla kierownika i inżynierów projektu w planowaniu, kontroli i realizacji projektów
•    przygotowywanie raportów i notatek ze spotkań zespołu oraz z prowadzonych projektów
•    wsparcie w zakresie obiegu korespondencji wewnętrznej i zewnętrznej Działu Technicznego
•    opracowywanie oraz aktualizacja dokumentacji technicznej
•    opracowywanie dokumentacji kwalifikacyjnej urządzeń procesowych i systemów
•    przeprowadzanie kwalifikacji/odbiorów urządzeń procesowych i systemów
•    współpraca z pracownikami produkcji i innych działów oraz firmami zewnętrznymi
•    prowadzenie dokumentacji dotyczącej wykonywanych prac zgodnie z obowiązującymi zasadami GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania)

WYMAGANIA:
•    wykształcenie wyższe politechniczne w kierunkach technicznych
•    umiejętność czytania rysunku technicznego
•    dobra znajomość wymagań DPW (GMP) w zakresie urządzeń, systemów, przyrządów pomiarowych i procesów w przemyśle farmaceutycznym
•    znajomość języka angielskiego w mowie i piśmie
•    bardzo dobra znajomość pakietu MS Office (Excel, Power Point, Word, Outlook)
•    znajomość oprogramowania CAD i/lub 3D
•    doświadczenie w pracy w branży farmaceutycznej
•    umiejętność pracy pod presją czasu, pilność i dyspozycyjność
•    znajomość specyfiki eksploatacji urządzeń i maszyn linii technologicznej
•    komunikatywność, umiejętność pracy zespołowej, odporność na stres
•    sumienność, pracowitość i odpowiedzialność, dobra organizacja pracy
•    zdolność szybkiego uczenia się
•    mile widziana znajomość systemów pomocniczych w produkcji (np. HVAC, CT, WL)

==================================================================

Operator produkcji – Clean Media

Zakres:
- obsługa urządzeń produkcyjnych do wytwarzania wody zmiękczonej SW, stacji RO, generatora WFI i generatora Pary Sterylnej, generatora Pary Technicznej, nadzór nad prawidłowym działaniem tych urządzeń
- przygotowanie urządzeń i maszyn do procesów produkcyjnych (technologicznych)
- kontrola parametrów pracy instalacji
- prowadzenie wymaganej dokumentacji technicznej i procesowej
- konserwacja

Wymagania:
- wykształcenie min. średnie, mile widziane techniczne
- doświadczenie w pracy na produkcji (obsługa urządzeń)
- doświadczenie w produkcji farmaceutycznej min. 2 lata, znajomość zasad GMP
- znajomość technicznej obsługi maszyn i urządzeń
- znajomość obsługi komputera
- sprawność manualna i ruchowa
- aktualne badania SANEPID